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胎儿医学中心(产前诊断科)

 

一、科室简介 

广医三院胎儿医学中心(产前诊断科)是广东省首批通过评审并于2008年获得“产前诊断资质”,本中心专长:

(一)胎儿超声结构异常的评估与诊断、介入性产前诊断

(二)各种遗传病遗传风险的评估、咨询及诊断(孕前、产前、产后、新生儿或家族史)

(三)各种多胎合并症的评估、咨询、产前诊断及宫内治疗

胎儿医学中心(产前诊断科)依托广东省产科重大疾病重点实验室,广东省生殖与遗传重点实验室已和香港中文大学成立CMA联合实验室,建立了胎儿基因芯片平台;与深圳华大基因研究院进行合作,可以进行无创性胎儿DNA检查(单胎和双胎)并开展上百种单基因病的二代测序服务

我中心可对双胎输血综合征、选择性胎儿宫内受限等胎儿疾病进行宫内治疗,目前已经接受来自全国各地的近百例复杂双胎患者进行宫内治疗手术;我院聘请香港中文大学母胎医学家梁德杨教授和遗传学家蔡光伟教授为我院客座教授,进行长期业务指导。

 

二、主要服务范围

1、胎儿结构异常的超声筛查及诊断,包括:

  •    早孕期NT检查及结构超声筛查(孕11-13+6周)

  •    中孕期III级超声筛查(孕18-24周)

  •    胎儿期结构异常的诊断(11周后的任何孕周)

  •    胎儿超声心动图检查(18-26周)

  •    4维超声 (最佳时间24-28周)

2、产前诊断穿刺术,包括:

  •    绒毛活检(11-13+6周)

  •    羊膜腔穿刺术(16周后)  

  •    脐带穿刺术

3、胎儿宫内治疗,包括:

  •    激光治疗:

  •    射频消融减胎术:

  •    心内注射KCl减胎术:

  •    引流术(胎儿胸腹水引流、膀胱引流等)

  •    宫内输血治疗

   羊水灌注术,减量术

4、遗传性疾病的产前评估、筛查及诊断

  •    染色体核型分析及快速基因诊断

  •    基因芯片技术(aCGH)

  •    单基因疾病筛查(地贫、SMA、DMD、血友病、多囊肾、骨发育异常等)

  •    全外显子测序

  •    全基因组测序

5、无创性产前检测

  •    胎儿非整倍体性染色体异常(包括唐氏综合征)的无创性产前诊断(NIFTY)

  •    特定的单基因疾病

6、多胎专科门诊

  •    单绒毛膜双胎妊娠的胎儿评估

  •    双绒毛膜双胎妊娠之一胎儿异常的胎儿评估

  •    三胎以上妊娠的超声评估

7、亲子鉴定

  •    经国家司法认证的司法鉴定中心,可利用胎儿各种组织进行亲缘关系鉴定。

 

三、想了解更多的孕期胎儿的资讯,请扫一扫二维码:

 

陈敏主任微信公众号 

 

四、科室开诊时间:周一至周五(正常工作日)  8:00-12:00; 14:00-17:00

    咨询电话:020-81292221

 

希望我们全方位的优质服务能够满足您的需求。

 

专家介绍

陈敦金  主任医师、教授 陈敏  副主任医师 李志华  副主任医师 谢亦农  主任医师 陈兢思  副教授
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