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我院省重点实验室再创佳绩——我院孙筱放团队携手“青年千人”唐道林的“铁死亡”系列研究成果在国际权威期刊发表

发布时间:2016.04.05 来源:妇研所实验部、科研科 发布人:医院办公室 点击数:1534

导言:2016年3月25日,我院省重点实验室主任孙筱放教授团队与我院“青年千人”唐道林教授的最新研究成果“Metallothionein-1G Facilitates Sorafenib Resistance through Inhibition of Ferroptosis”(金属硫蛋白1G通过抑制铁死亡促进肝癌细胞索拉非尼耐药),发表在国际学术期刊《Hepatology》,影响因子11.055分。

2016年3月25日,我院省重点实验室主任孙筱放教授团队与我院“青年千人”唐道林教授的最新研究成果“Metallothionein-1G Facilitates Sorafenib Resistance through Inhibition of Ferroptosis”(金属硫蛋白1G通过抑制铁死亡促进肝癌细胞索拉非尼耐药),发表在国际学术期刊《Hepatology》,影响因子11.055分。该研究首次证明了金属硫蛋白1G(MT-1G)抑制铁死亡,参与索拉非尼肿瘤耐药的形成。该研究探讨自噬和铁死亡在肿瘤耐药和遗传性疾病发病的机制,为通过铁死亡治疗肿瘤和遗传性疾病奠定了理论基础,同时,奠定了我院在该领域研究的国内外领先地位。


我院聘任唐道林教教授为特聘教授


唐道林教授授课


孙筱放教授在做实验


孙筱放教授,广州医科大学博士生导师,现任广州妇产科研究所副所长,广东省产科重大疾病重点实验室主任,长期从事干细胞基础研究和遗传病的精准医学研究。自2014年唐道林教授从美国匹兹堡大学引入我院后,开始与孙筱放教授团队深入合作,主要从事损伤相关模式分子与细胞死亡分子机制的研究。双方紧跟国际前沿,深入研究了铁死亡的调控机制,先后多次在高影响因子的国际一流期刊上发表自噬和铁死亡研究的系列成果。2015年3月,孙筱放教授课题组在《Oncogene》(IF=8.459)杂志上发表题为“HSPB1 as a novel regulator of ferroptotic cancer cell death”(HSPB1,一个新的癌症铁死亡调控因子)的研究论著,首次证明热休克蛋白家族成员HSPB1抑制铁摄取以及铁死亡的分子机制。2015年11月,孙教授课题组在《Hepatology》(IF=11.055)杂志上在线发表题为“Activation of the p62-Keap1-NRF2 pathway protects against ferroptosis in hepatocellular carcinoma cells”(在肝癌细胞中激活p62-Keap1-NRF2信号通路抑制铁死亡) 的研究论著,首次报道活化NRF2抗氧化通路能够抑制铁死亡发生。


孙筱放团队的工作人员正进行MT-1G的核质分布研究


近年来,孙筱放教授课题组研究了高迁移率族蛋白1(HMBG1)依赖性自噬通路在神经退行性疾病中的作用,并受邀于2014年10月和2015年11月在国际自噬研究排名第一的专业期刊《Autophagy》(IF=11.753)在线发表了两篇特约综述,题目分别为“HMGB1-dependent and -independent autophagy”(HMGB1依赖和非依赖的自噬)和“Hepatocyte-specific Hmgb1 Deletion”(肝细胞特异的Hmgb1敲除)。研究系统阐述了HMGB1在自噬的作用以及如何利用HMGB1转基因敲除小鼠研究自噬。

通过上述的大量的原创性研究,使我校在细胞自噬和铁死亡研究方向处于国际领先地位,在国内外产生较大影响,为将我院建设高水平教学研究型医科大学的附属医院发挥助力。目前,孙筱放教授和唐道林教授的课题组将继续瞄准这一国际前沿,再攀科学高峰,深入探讨通过干预自噬和铁死亡防治肿瘤和遗传性疾病。

 


妇研所实验部  科研管理科


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