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我院成为广东省药学会药物临床试验专业委员会质量控制专业组组长单位

发布时间:2018.11.08 来源:药物临床试验机构办公室 发布人:医院办公室 点击数:344
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导言:我院成为广东省药学会药物临床试验专业委员会质量控制专业组组长单位,我院GCP办公室司徒冰主任担任组长,此外,我院还加入广东省临床试验伦理审查联盟。


2018年11月3-4日,从广东省药学会药物临床试验专业委员会主办的2018 年广东省药物临床试验学术交流暨专委会药物临床试验工作会议上获悉,我院成为广东省药学会药物临床试验专业委员会质量控制专业组组长单位,我院GCP办公室司徒冰主任担任组长,此外,我院还加入广东省临床试验伦理审查联盟。

据悉,2018 年广东省药物临床试验学术交流暨专委会药物临床试验工作会议今年在深圳召开,本次会议共有五个分论坛同期举行。该会上,在广东省药学会第三届药物临床试验专业委员会组织筹备下,成立药物临床试验专业委员会机构管理、质量控制、医疗器械临床试验三大专业组,以期进一步细化、深化临床试验领域不同专业类别的发展,提高全省临床试验水平。


余细勇院长与质量专业组主要成员拍照留念


我院此次成为质量控制专业组组长单位,将在临床试验全过程存在的质量风险隐患防范、质量管理体系的构建与完善、GCP评估检查标准的执行规范等多个维度发挥积极作用,促进全体GCP质控人员更好地履行职责,推动广东省临床试验项目的质量管理工作,保证临床试验项目能用真实完整的数据与结果客观地呈现一个新产品的性能,为保障民众健康提供更多有效安全的新治疗手段保驾护航。

谈及专业组未来工作设想,在质量控制专业组的成立仪式上,司徒冰组长指出,接下来,专业组将通过定期组织学术沙龙、举办继续教育培训班、撰写广东共识、参与专委会委托的专项检查工作等各种载体,培养GCP检查员人才与管理人才梯队,力求使广东省GCP质控标准与执行达到同质化。随后,我院司徒冰主任和解放军南部战区总医院GCP机构办的李彩娇、北大深圳医院GCP机构办的宋琳等多位专家围绕临床试验的质控、CRC管理、生物样中心实验室检测等进行了报告交流。


 

质量控制专业组组长司徒冰主任发言

 

质量控制专业组全体成员拍照留念

 



文/药物临床试验机构办公室  


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